Opal je bila diagnosticirana s slušno nevropatijo, genetsko motnjo, ki onemogoča prenos živčnih impulzov iz notranjega ušesa v možgane. Po zdravljenju, ki je bilo razvito posebej za otroke s tovrstno mutacijo, so starši Opal, Jo in James Sandy, že v štirih tednih opazili prve znake izboljšanja. Po 24 tednih pa so izboljšanje opazili tudi na slušnih testih.
“Neverjetno je bilo opazovati, kako se naša hčerka prvič odziva na zvoke,” je povedal oče James. “Zdaj se Opal radostno igra z igračami, ki proizvajajo zvoke, kar prej ni bilo možno.”
Profesor Richard Bance, eden od vodilnih raziskovalcev, je pojasnil, da je bila terapija razvita po natančni analizi genetske napake, ki jo je imela Opal. “Uspeh, ki smo ga dosegli pri Opal, daje upanje in nov zagon za nadaljnje raziskave in potencialno zdravljenje drugih otrok s podobnimi stanji,” je dodal Bance.
Otroci, ki so bili podvrženi temu zdravljenju, bodo pod nadzorom skupine 18 strokovnjakov nadaljnjih pet let, da bi tako natančno spremljali njihov napredek in dolgoročne učinke terapije.
